Vacina antiviral e neurotóxica é aprovada para uso em bebês - LIBERTAR.in - Ministério CASA DE YISRAEL

News

7 de jan de 2013

Vacina antiviral e neurotóxica é aprovada para uso em bebês

Tamiflu, o medicamento antiviral está enfrentando críticas internacionais por seus efeitos secundários mortais, foi aprovado pela Food and Drug Administration EUA para uso em crianças apenas duas semanas de idade.

A FDA decisão vem em meio a controvérsia internacional sobre o Tamiflu, conhecido genericamente como oseltamivir . Desde a aprovação da droga em 1999, várias mortes por suicídio e incidentes de efeitos colaterais bizarros foram registrados. No Reino Unido, onde o uso do Tamiflu foi relativamente baixa no momento da publicação de um artigo de 2005 , apenas 41 "cartão amarelo" relatos de reações adversas foram registradas, apenas uma agitação estar e dois sendo "estados confusionais."

No Japão, no entanto, fechar os gritos de uma pandemia de gripe aviária então iminente, 54 pessoas sem precedentes discerníveis complicações psiquiátricas ou de saúde foram mortos depois de tomar Tamiflu em 2005.

Tamiflu fabricante, a Roche Holding AG, respondeu friamente. "Estes eventos são extremamente raras em relação ao número de doentes tratados."
Haruhiko Nokiba, cujo um de 17 anos vítima de idade, que cometeu suicídio em 2004, após tomar Tamiflu, diz: "Se tivessem emitido um aviso no início, em seguida, o número de mortes poderia ter sido reduzida pela metade."

Na sequência da FDA Dinheiro
Uma etiqueta de aviso sobre o lado bizarro tal psiquiátrico efeitos-como o que os japoneses empresa farmacêutica Chugai deu um tapa na Tamiflu em 2004, podem ter afetado as vendas da Roche, que é onde a prioridade do FDA parece ser. Isto é, evidentemente, conjectura-como o tipo usado quando o FDA aprova Tamiflu para o uso em crianças com menos de um ano de idade.



Por causa da improbabilidade de que quaisquer pais teriam submeter uma criança a controlados, randomizados, controlados por placebo de uma droga associada com sofrimento psíquico, o FDA fez a sua decisão de aprovação com base em conjecturas a partir de estudos com crianças mais velhas e adultos.
Os dados existentes Incentiva Cuidado
O que esta conjectura não leva em consideração, no entanto, é uma criança é significativamente maior vulnerabilidade às drogas. Suas menos desenvolvidos sangue-cérebro barreiras e mecanismos de desintoxicação torná-los menos capazes quanto os adultos de manter produtos químicos fora de seus cérebros em desenvolvimento e corpos.
Como um inibidor da neuraminidase, os blocos de Tamiflu a enzima princípio de um vírus da gripe, que permite a sua entrada através da membrana da célula hospedeira. Porque os mamíferos têm quatro variações (que nós sabemos até agora) de enzimas neuraminidase, conhecidos como homólogos sialidase, uma droga como o Tamiflu que atinge essas neuraminidases é provavelmente muito imprecisa. Essas enzimas são fundamentais para a saúde neurológica, por isso "reação cruzada" associado ao Tamiflu pode ser o culpado por muitas coisas, como um aumento do risco de defeitos congênitos nos filhos de mulheres grávidas com Tamiflu.
De fato, os dados existentes em vez de conjectura deve ter virado a FDA longe desta aprovação. De acordo com um estudo publicado no The Pediatric Infectious Disease Journal , a maioria (54 por cento) das crianças tratadas com Tamiflu avaliáveis ​​complicações experientes. "O mais grave de [essas complicações] foram meningite infantil em 1 (1 por cento), pneumonia em 9 (6 por cento), e [infecção no ouvido] em 2 (1 por cento)."
Outro estudo, publicado no Jornal Internacional de Riscos e Segurança de Vacinas em Medicina , rastreou 119 relatórios de Tamiflu morte induzida, 38 das quais eram de deterioração repentina dentro de 12 horas de prescrição. "Estes resultados são consistentes com as mortes súbitas observadas em uma série de estudos de toxicidade animal, várias séries de casos relatados e os resultados de estudos prospectivos."
A FDA não se importa com você
Esta é apenas mais uma praga sobre marcado na pele da FDA, recorde da indústria ligada. Em outros exemplos, a FDA endossa abertamente e está empurrando para a expansão de OGM em nossa alimentação e do meio ambiente, o milho mais famosa GM e trigo, mas também salmão GM . Nos esforços para esmagar o movimento de rotulagem de OGM no início de 2012, o governo também apagados 1 milhão de assinaturas do "Apenas o chamam de" campanha.
Eles têm ainda de olho na rotulagem nozes como drogas para o seu cobiçado ômega 3 conteúdo e proibir a vitamina B6 de lojas em favor de drogas de prescrição farmacêutica BioStratum usando Pyrodoxamine, uma forma natural de vitamina B6. Forças dentro do nosso próprio governo-selecionados por pessoas que depois não fazer nada para cuidar-estão transformando recursos abundantes da natureza em produtos compráveis ​​e muitas vezes inacessíveis.
Este post foi publicado originalmente na Sociedade Natural

Fonte: http://www.prisonplanet.com/neurotoxic-flu-drug-approved-for-use-on-infants.html e http://illuminatielitemaldita.blogspot.com.br/

Nenhum comentário:

Últimos mais vistos

Mais vistos em 10 anos de site